En genética, se dice que un organismo diploide o un individuo con dos lotes o complementos cromosómicos en cada célula es heterocigótico para un gen (locus) dado cuando los cromosomas homólogos que llevan ese locus tienen dos versiones diferentes del gen, es decir, digamos que los dos alelos son diferentes. La condición requiere heterocigosidad. Lo contrario, que las dos copias del gen sean idénticas, se llama homocigosidad.
Es este fenómeno el que permite que existan estas cabritas tan monas de dos colores.
Los seres humanos son seres diploides, como la mayoría de los animales o plantas. Cada individuo tiene dos conjuntos de 23 cromosomas (46 en total) en sus células somáticas (todos excepto los gametos y las células de las que se dividen). Un lote proviene de la madre y otro del padre. Cada cromosoma en un lote tiene un cromosoma homólogo en el otro lote, por lo que hay 23 pares de cromosomas homólogos. Los genes a menudo tienen variaciones en la población, es decir, versiones en las que la secuencia de ADN es ligeramente diferente.
Un ejemplo es la cabra Verata.